Programa solidario de acceso a tratamiento avanzado para depresión mayor resistente
Tratamiento financiado de Estimulación Magnética Transcraneal Profunda (dTMS)
Ammma Neuros pone en marcha un programa solidario para facilitar el acceso a tratamiento con dTMS a pacientes diagnosticados de Depresión Mayor resistente.
Gracias a una donación privada, se financiarán íntegramente dos ciclos completos de tratamiento, sin coste alguno para los pacientes seleccionados.
En el mensaje deberán incluir una breve explicación de su caso, así como la información clínica relevante.
Fecha límite: 30 de abril
¿Por qué este programa?
La Depresión Mayor constituye una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial.
Entre un 30–40% de pacientes no responde adecuadamente a tratamientos farmacológicos y psicoterapéuticos convencionales.
En estos casos, puede estar indicada la estimulación magnética transcraneal profunda (dTMS), técnica no invasiva con respaldo científico en el tratamiento de depresión resistente.
Este programa tiene como objetivo facilitar el acceso a esta intervención a pacientes con indicación clínica que presentan limitaciones de acceso a terapias avanzadas.
Base científica
La Estimulación Magnética Transcraneal Profunda (dTMS):
• Cuenta con autorización FDA para Depresión Mayor desde 2013
• Dispone de marcado CE en la Unión Europea
• Presenta tasas de respuesta del 50–60% en depresión resistente
En el protocolo aplicado en Ammma, los datos clínicos internos muestran una tasa de mejoría significativa en aproximadamente el 65% de los pacientes tratados bajo indicación adecuada.
Objetivo del programa
Facilitar el acceso a tratamiento con estimulación magnética transcraneal profunda (dTMS) a pacientes que:
• Presenten diagnóstico de Trastorno Depresivo Mayor
• Cumplan criterios de resistencia terapéutica
• Tengan indicación clínica de tratamiento con dTMS
• Residan en Euskadi
Comité de Evaluación Clínica
Para garantizar un proceso riguroso y basado en criterios objetivos, se constituye un Comité de Evaluación Clínica integrado por Dra. Emilia Redolar y Dr. Nacho Sanz. El Comité será responsable de:
• Evaluar las candidaturas recibidas
• Validar criterios clínicos de inclusión y exclusión
• Priorizar a los pacientes beneficiarios
• Supervisar el proceso asistencial
Criterios de inclusión
Podrán ser considerados candidatos aquellos pacientes que cumplan:
• Diagnóstico de Trastorno Depresivo Mayor conforme a DSM-5
• Episodio depresivo actual moderado o grave
• Falta de respuesta a al menos dos tratamientos antidepresivos adecuados
• Indicación médica de tratamiento con dTMS
Criterios de exclusión
No podrás ser admitidos en el programa aquellos pacientes que presenten:
• Contraindicaciones para tratamiento con TMS
• Diagnóstico psiquiátrico primario distinto a Depresión Mayor
• Patología neurológica incompatible
• Riesgo suicida agudo que requiera hospitalización
Procedimiento de selección
1️⃣ Recepción de solicitudes por correo electrónico
2️⃣ Evaluación clínica inicial
3️⃣ Revisión por el Comité
4️⃣ Validación de criterios
5️⃣ Selección de dos pacientes beneficiarios
La selección se realizará exclusivamente bajo criterios clínicos.
Protocolo de evaluación y seguimiento
Los pacientes seleccionados serán evaluados antes del inicio del tratamiento, durante su desarrollo y tras su finalización. Mediante:
• Escalas clínicas validadas de sintomatología depresiva
• Registro EEG previo y posterior
• Seguimiento clínico estructurado
Documentación del programa
Este programa piloto incluye la documentación integral del proceso clínico.
Con fines científicos, educativos y de divulgación sanitaria, el tratamiento será grabado en diferentes fases (entrevistas clínicas, sesiones explicativas, seguimiento y evolución).
La participación en el programa implica la aceptación de esta documentación como parte del protocolo.
En todo momento:
• Se respetará la normativa vigente en protección de datos.
• La difusión de material audiovisual se realizará bajo consentimiento informado específico.
• Se garantizará el tratamiento responsable y ético de la información.
El objetivo de esta documentación es contribuir a la divulgación rigurosa sobre el abordaje de la depresión resistente y facilitar que otras personas comprendan cómo se desarrolla este tipo de tratamiento.
En el mensaje deberán incluir una breve explicación de su caso, así como la información clínica relevante.
Fecha límite: 30 de abril
Aviso importante
Este programa no constituye un ensayo clínico.
La selección no garantiza respuesta terapéutica.
La indicación será evaluada exclusivamente por criterio médico.